Deportes

Dénia acoge el torneo solidario de pádel “Punt, Set i Diversió per Luca”

Un evento deportivo con un gran corazón para apoyar a Luca y su lucha contra el síndrome IFAP
Palas y pelotas de pádel / DéniaFM

El 21 de junio de 2026, Dénia será el escenario de un torneo solidario de pádel que reunirá a deportistas y ciudadanos con un objetivo común: apoyar a Luca, un niño de 3 años que padece el síndrome IFAP, una enfermedad ultrarrara. La iniciativa, denominada «Punt, Set i Diversió per Luca», es impulsada por los alumnos de 4º de ESO del Colegio Scientia Dénia: Niobe López Calabria, Aitana Molina Hernández, Camila Vivas Mora y Bruno Arbelaez, bajo la dirección de su profesora Cristina Soler Arbona.

Un proyecto de solidaridad que se convierte en realidad

Este proyecto solidario nació en el marco de la asignatura de Proyectos, pero rápidamente se ha convertido en una acción real para ayudar a Luca y dar visibilidad al síndrome IFAP, una condición extremadamente rara y poco conocida. Cristina Fornés, madre de Luca, también se ha involucrado activamente en la organización, mostrando su agradecimiento por el apoyo de la comunidad.

Cartel del evento solidario

Un torneo con muchas actividades

El torneo de pádel se celebrará en las instalaciones del Club Tenis Dénia, que se llenarán de deporte y solidaridad durante toda la jornada. A los partidos de pádel se sumarán una serie de actividades paralelas que harán de este evento una fiesta para toda la familia:

  • Pilates
  • Música
  • Juegos populares
  • Una gran rifa solidaria
  • Proyección del partido del Mundial entre España y Arabia Saudí

Fila 0 para colaborar sin jugar

Para aquellos que no puedan participar en las actividades deportivas, se ha habilitado una Fila 0 para poder colaborar con la causa sin necesidad de jugar. Este es un espacio donde cualquier persona que desee apoyar puede hacerlo mediante una aportación económica destinada íntegramente a Luca y a su familia.

Un evento con una causa noble

Toda la recaudación del evento se destinará a apoyar a Luca y a dar visibilidad al síndrome IFAP, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de Luca y a seguir luchando por encontrar más soluciones para su condición.

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